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胚胎植入前遗传学诊断PGD

通过在我们的生育中心进行胚胎植入前遗传学诊断(PGD),可以减少已知遗传性疾病传染给孩子的可能性。 它使用体外受精(IVF)来制造胚胎,随后筛选特定的基因突变。 在FST,我们的医生和工作人员在处理涉及PGD的复杂和疑难病例方面经验丰富。

关于PGD

当一对夫妇在他们的家族史遗传缺陷,他们可能会为了增加有一个健康宝宝的机会寻求PGD。卵子是从卵巢作为IVF过程的一部分回收后,将它们受精以形成胚胎。然后进行活检以从胚胎取出5-7细胞。携带疾病的基因分析的致病突变的存在。该显示正常的活检结果的那些胚胎可接着随后的冷冻胚胎移植周期期间被选择用于传递到子宫。通过世界的最先进的技术,PGD,我们的医生和工作人员能够筛选多种疾病。囊性纤维化,镰状细胞贫血症,亨廷顿氏病,和其他遗传条件就可以对生活的孩子的质量有显着影响。当一种遗传性疾病是一个家庭的历史的一部分,PGD提供了新的希望。

限制

应该注意的是,PGD测试存在一些限制。 并非所有遗传性疾病都可以进行筛查,并且不能100%确定地确定遗传病的缺失。 在您的咨询过程中,我们的医生和工作人员将帮助您充分了解PGD治疗的各个方面。

特定遗传疾病的例子PGD已用于预防:

 -  软骨发育不全
 -  腺苷脱氨酶缺乏症
 -  α-1-抗胰蛋白酶缺乏症
 -  阿尔茨海默病(AAP基因)
 -  Betathalasemia
 -  囊性纤维化
 -  大疱性表皮松解症
 -  范可尼贫血
 -  高雪氏病
 -  血友病A和B.
 -  亨廷顿氏病
 -  肌肉萎缩症(Duchenne和Becker)
 -  肌强直性营养不良
 -  神经纤维瘤病1型
 -  OTC缺陷
 -  P53癌症
 -  苯丙酮尿症
 -  视网膜色素变性
 -  镰状细胞病
 -  脊髓肌肉萎缩
 -  泰萨克斯病
 -  任何遗传异常的胚胎(21,13三体)

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